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    瞬间知道是谁，对于对方这种白眼狼的行为莫名觉得有点微妙。

…………

连续两天，事件不若澎湃科技想的那样容易解决。既没能让民营医院承担全责，也没能让广大网友转移视线。

口水铺天盖地而且愈演愈烈，股价一泻千里，短短两天在纽交所大跌24%，市值缩水百亿美元。因为此次事件，摩根士丹利等多家投行认为澎湃科技未来具有不确定性，下调评级。

接着，国家互联网信息办公室、国家工商总局、国家卫生计生委和云京市的有关部门成立了联合调查组，进驻澎湃科技调查本次事件，ceo被约谈。

民众、投行、政府，三方表示不满，事态失控，澎湃科技终于“识时务”地认怂。

ceo接受采访，表示自己“痛心疾首”，发誓吸取教训、严厉整改，不让悲剧再次发生。

可谁又会就此买账？？？

股价连跌四天以后，国家网信办公布调查结果以及整改要求，认为澎湃需要负责。

医疗事业部一片大乱。

“澎湃医生”app还有相关产品至少需要进行六项大的修改，包括全面审查推广服务——索要权威数据，核对宣传内容，还有确定内容、链接二者相符；推广排序方式变为信誉为主价格为辅，取消以往“价高者得”的做法；对于商业广告进行醒目标识、进行风险提示；联合卫计委将医疗内容分级，等等。

ceo给全体员工发内部信，称：天天事件已经超过澎湃历史上的任何一次危机，希望大家齐心协力，相信公司、相信自己，共同度过难关。

言辞恳切，安抚军心。

…………

因为这件事情，整个澎湃科技的医疗事业部都是焦头烂额。

原先一直主管医疗事业部的副总被撤职了，却并没有新的副总来上任。

阮思澄的“眼疾诊断”再无领导再来过问，本来说好要面谈的几个老板杳无音信。

某天，阮思澄再坐不住了，给两个boss发邮件道：“您好，我是澎湃ai医疗‘眼疾诊断’的阮思澄，上个周五收到信说这一星期安排面试。能否冒昧问下具体时间？非常感谢您的耐心！澎湃科技，阮思澄。”要知道，这一星期，还有不到一个小时就结束了。

她也就是试探试探，其实已经想跳槽了，离开澎湃，到爱未也好，扬清也好，哪儿都好。这并非是无法患难，而是道不同了。

再次，没有回音。

本来雄心勃勃要扩张要招人的几个老板没动静了、不想招了，这个事实让阮思澄坚定疑惑：这件事情的影响远远没完。

她所在的澎湃科技医疗事业部，正在经历前所未有的巨大变动。

所有老板都在观望，她却并不知道他们在观望什么。

想破脑袋想不出来。

医疗事业部众大佬究竟是在观望什么、担忧什么？

哎……

虽然不喜澎湃科技企业文化，然而毕竟在这度过整整三年，说一点儿感情都没是根本就不可能的。

她也希望澎湃科技和医疗事业部越走越好，各种意义上的好——坚守价值、关心用户，而后越来越强越做越大越赚越多。

眼见澎湃到这一步，阮思澄又感叹又伤怀，又不安又担心，打开微信，在朋友圈发了一条：

【澎湃科技，医疗事业部，未来究竟会怎么样？】

谁都知道她是这个部门的人，大家纷纷安慰“稳住”“没事”。

20分钟后，也不知道出于一种什么心理，邵君理给阮思澄回了条评论：

【会作死。】

阮思澄：“……”

这么凶？？？！！！

因为澎湃狂泼脏水，这个家伙不仅删了老总和副总，还在一切场合热盼对方翘掉？？！！

讨好大佬的原则一：不能由你结束对话。

怀着这个不良心思，阮思澄回邵君理道：

【哎……不知道。而且也不知道自己未来究竟会怎么样。】

又是20分钟后，阮思澄的手机一响，收到新留言。

打开一看，还是邵君理的，六个小字：

【会越来越好的。】

“……！！！”阮思澄再继续找话，这回邵君理没回复她了。

第6章丑闻（二）

整改开始半月以后，作为澎湃公司技术人员，阮思澄与销售人员一起走访各大医院。经与医院交流合作，“眼疾诊断”这一工具目前已经初步定型，计划今年12月小批量生产，明年3月投入使用。现在，澎湃科技得跟关系不错的几家大医院商量进驻的事。

由于数据标准库并不统一、难以明确责任主体等问题，几乎没有公司可以在cfda（国家食品药品监督管理总局）官方过审。前者是说，因为各地各院数据标准不同，比如同个肿瘤有的医院量是4.2厘米有的医院量是3.8厘米，那基于某地某院数据开发出的机器也许无法广泛应用，后者是说，倘若出现医疗事故，诊断责任是在公司还是医生，中国cfda、美国fda均感十分棘手。因此各大公司基本都是“无证驾驶”，绕过审核，把产品给医院医生免费试用，也不担责，一方面抢占市场、为将来布局，另一方面在实践中完善产品，这是法律所允许的。而医生们，基本把ai当作辅助，用ai看一遍，自己再看一遍，提高准确率，减少误诊。

然而ai医疗已是大势所趋，免费产品注定无法长久生存，拿证上市、获取利润是必需的，为此fda和二者cfda都在努力。

cfda在2017年新公布了。按照目录，若诊断软件通过算法提供建议、不给结论，就属二类，但若自动识别病变部位并且明确给予诊断，则属三类，风险级别相对较高。

基于分类，业内公司纷纷送审自家产品，其中两家已经拿到二类证。至于更有意义的三类证，也正迅速推进——按照医疗器械注册流程，三类想要最终过审，基本需要经过产品检测、临床试验、技术审评、行政审批等等多个步骤，现在大多公司停在“检测”这步。不过年初，cfda根据大量信息分析数据、统一标准，已定好了眼底图像、肺部影像两个部分的标准检测数据库，也